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HS Mix(P2081-P2082)

促销: 120.00~500.00
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P2081(1 ml(40次,50 μl体系/次)) P2082(1 ml*5(200次,50 μl体系/次))

HS™ Mix

Cat. #P2081P2082

产品简介

 HS™ Mix浓缩的快速高效PCR预混合溶液,含有HS™ Taq DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等PCR扩增必需组分(模板与引物除外)。使用时,仅需在扩增体系中加入模板和引物即可进行PCR,大大简化操作过程,缩短操作时间,降低污染(加样次数减少)。HS™ Mix的反应体系经特殊优化,减少引物二聚体的形成,显著提高PCR扩增的特异性。同时,由于体系内含有增强剂,能够显著增强PCR扩增的灵敏度。

HS™ Taq DNA聚合酶(高特异性Taq DNA聚合酶)是针对普通 Taq DNA聚合酶灵敏度高,易产生非特异性条带的情况,专门研制的高特异性嗜热DNA聚合酶产品。本产品的反应缓冲液的离子种类和浓度都经过改良,使得引物与模板的特异性结合力显著增强,从而提高引物与模板结合的严谨性,减少非特异性扩增。实验数据证明HS™ Taq DNA聚合酶能显著提高PCR扩增的特异性,降低背景,又能对长片段有较高的扩增效率。延伸速度为1min/kb70~75℃,简单模板可达10s/kb)。该酶具有5'→3'聚合酶活性,无3'→5'外切酶活性。扩增产物具有3'-dA,可直接用于TA克隆。

产品组成

Component

P2081

P2082

2× HS™ Mix

1 ml

1 ml× 5

超纯水

1 ml

1 ml× 5

本产品分含体系中包含溴酚蓝、不含溴酚蓝两类。体系中包含溴酚蓝的产品,PCR扩增产物可直接电泳检测。这两类产品的扩增性能无差异。如无特别说明提供体系中包含溴酚蓝的包装。

保存条件

-20℃保存2年。

质量控制

纯度检测:经质量检测,产品不含脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶和核糖核酸酶污染。

功能检测:PCR方法检测无宿主残余DNA,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。

应用举例

1. 配制反应体系

请于冰上配置反应体系,体系大小与组分用量与添加顺序可调整:

Ordinal

Component

Volume

(50 μl reaction volume)

Final   concentration

(50 μl reaction volume)

1

2× HS™ Mix

25   μl

2

upstream   primer (10 μM)[1]

2 μl

0.4   μM

3

downstream   primer (10 μM)[1]

2 μl

0.4   μM

4

template   DNA[2]

1-4   μl

<1μg

5

超纯水[3]

To   50 μl

-

optional

MgCl2(MgSO4)/PCR   Enhancer[4]

Variable

-

[1] 引物终浓度建议范围:0.1-1 μM。特异性差时可降低浓度,效率低时可提高浓度。

[2] 不同模板最佳用量不同,部分DNA模板建议用量如下表(50 μl反应体系)。

Template

人类基因组DNA

λDNA

大肠杆菌基因组DNA

质粒DNA

Dosage

0.1μg-1μg

0.5ng-5ng

10ng-100ng

0.1ng-10ng

[3] 可单独订购超纯水(Cat. #P9021/P9022/P9023)。

[4] 可单独订购25mM MgCl2Cat. #P9031)和PCR EnhancerCat. #P9041)。

2. 设定反应程序进行PCR反应

Stage  

Temperature

Time

Number   of Cycles

Initial   Denaturation

94℃

3   min

1

Denaturation

94℃

30   sec

25-35  

Annealing

55-68℃[1]

30   sec

Extension

72℃

Variable[2]

Final   Extension

72℃

5-10   min

1

[1] 退火温度应根据Tm值较低的引物来设。

[2] 延伸时间按1min/kb来设最佳(简单模板可达10s/kb)。

3. 分析结果

反应产物可直接进行琼脂糖凝胶电泳,通过凝胶成像设备观察目的条带的扩增情况。如有需要,可进行割胶回收。

无产物或产物量少的改进措施有:1调整退火温度;2减少抑制剂的影响,如提取的基因组DNA中含有抑制扩增的成分,需要高倍稀释(1:10000)后使用;3采用乙醇沉降洗脱,提高模板DNA的纯度;4使用PCR添加剂,如PCR EnhancerCat. #P9041MgCl2Cat. #P9031等可提高产量。

操作注意事项

1 室温下HS™ Taq DNA聚合酶有一定的活性,为避免发生非特异性扩增,请于冰上配置反应体系,并且最后添加模板DNA

2 HS™ DNA聚合酶具有脱氧核苷酸转移酶活性,因此在PCR产物3'末端通常会加上1个多余的脱氧腺嘌呤核苷,可直接用于TA克隆。也可以使用HS™ Mix进行加A反应。

3 碱基错误率是指在每个碱基合成过程中所掺入的错误核苷酸数目。HS™ Taq DNA聚合酶的碱基错误率为1×10-5

引物设计注意事项

引物长度一般在15-30个碱基之间;上下游引物3末端避免互补,避免出现3个以上重复的GC,或出现发夹结构,否则会产生非特异性扩增;GC含量控制在40-60%,且上下游引物GC含量尽量接近;Tm值控制在55-65℃之间,且上下游引物Tm值尽量接近,额外附加序列(酶切位点、修饰等)是非模板匹配序列,不参与Tm值计算。

相关产品

名称

货号

规格

PCR Mix

P2011/P2012/P2013/P2014/P2015

1ml/5ml/10ml/50ml/100ml

Power Green qPCR Mix

P2101/P2102/P2103/P2104/P2105

1ml/5ml/10ml/50ml/100ml

1kb ladder

M1181/M1182

50/250

DSTM5000

M1111/M1112

60/300

高纯度质粒小提试剂盒

N1011/N1012/N1013

50/100/200

通用RNA提取试剂盒

R1051

50

基因组DNA快速提取试剂盒

N1111/N1112

50/100

DNA凝胶回收试剂盒

N1071/N1072/N1073

50/100/200

RT-PCR Kit

R1011/R1012

20/100

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