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DNase I, RNase-Free, HC E1018-A

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DNase I, RNase-Free, HC E1018-A

价格: 550.00
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E1018-A/1000 U

DNase I, RNase-Free, HC


货号/规格E1018-A/1,000 U 

浓度:50 U/µL

 

产品简 

DNase I(无 RNase)是一种可酶切单链和双链 DNA 的核酸内切酶。它水解磷酸二酯键,产生带有 5'-磷酸基团和 3'-OH 基团的单脱氧核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸。

该酶的活性严格依赖于 Ca2+,由 Mg2+  Mn2+ 离子活化。

Mg2+ 存在时,DNase I 以统计意义上随机的方式独立切割 dsDNA 各链。Mn2+ 存在时,该酶几乎在同一位点切割两条 DNA 链,产生带有平末端或仅一或两个核甘酸的突出端的 DNA 片段。

 

产品组成

组分

E1018-A

DNase I, RNase-Free, HC (50 U/µL)

20 µL

10X DNase I Buffer (Mg2+ Plus)

1 mL

EDTA (50 mM)

1 mL

 

储存条件

保存于-20°C

 

来源

重组 E. coli 菌株,含有编码牛 DNase I 的克隆基因。

 

单位定义

一个单位是指37°C1分钟内完全降解 1 µg质粒 DNA所需的酶量。

在以下混合物中测定酶活性:

10 mM Tris-HCl25°C pH 7.5)、2.5 mM MgCl 20.1 mM CaCl 21 µg pUC19 DNA。一个 DNase I 单位相当于 0.3 Kunitz 单位。

 

特点

• 重组酶

• 从非动物宿主纯化而来,内源性 RNase 水平较低

 

适用范围 

制备不含 DNA RNA

体外转录后去除模板 DNA

在进行 RT-PCR RT-qPCR 之前制备无 DNA RNA

DNA 聚合酶 I 配合,通过缺口平移进行 DNA 标记

 采用 DNase I(无 RNase)足迹法进行 DNA-蛋白相互作用研究

生成随机重叠 DNA 插入片段文库。使用含有 Mn2+ 的反应缓冲液


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